NIBSC JNIH-11百日咳桿菌抗FHA血清(標(biāo)準(zhǔn)品)
簡(jiǎn)要描述:NIBSC JNIH-11百日咳桿菌抗FHA血清(標(biāo)準(zhǔn)品)旨在用于表征來(lái)自不同來(lái)源的無(wú)細(xì)胞百日咳疫苗。
所屬分類:NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品
更新時(shí)間:2022-04-11
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
品牌 | NIBSC | 貨號(hào) | NIBSC JNIH-11 |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
本材料不適用于體外診斷。
1. 預(yù)期用途
該材料旨在用于表征來(lái)自不同來(lái)源的無(wú)細(xì)胞百日咳疫苗。它最初由丹麥哥本哈根的 Statens Serum Institut (SSI) 持有。自 1997 年 7 月 1 日起,位于英國(guó) Potters Bar 的國(guó)家生物標(biāo)準(zhǔn)與控制研究所 (NIBSC) 成為該材料的保管人和分銷商。
原始 SSI 包裝插頁(yè)中的詳細(xì)信息已包含在本使用說(shuō)明中。
2. 注意
NIBSC JNIH-11百日咳桿菌抗FHA血清(標(biāo)準(zhǔn)品) 不適用于人類食物鏈中的人類或動(dòng)物。
該材料不是人或牛來(lái)源。與所有生物來(lái)源的材料一樣,這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎,以免割傷。
3. 單元
沒有為該材料分配單元(參見第 7 節(jié))
4. 內(nèi)容
生物材料原產(chǎn)國(guó):日本。
每個(gè)安瓿含有約 56 mg 水分為約 0.5% 的干物質(zhì),它是從含有磷酸鹽緩沖鹽水和甘氨酸的緩沖溶液中冷凍干燥的。
5. 存儲(chǔ)
未開封的安瓿瓶應(yīng)儲(chǔ)存在 -20°C。
請(qǐng)注意:由于凍干材料固有的穩(wěn)定性,NIBSC 可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。
6. 開瓶指南
DIN 安瓿瓶有一個(gè)“易開"顏色的壓力點(diǎn),窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機(jī)可商購(gòu)獲得。要打開安瓿,輕輕敲擊安瓿以收集底部(標(biāo)記)端的材料,并按照安瓿破碎器隨附的制造商說(shuō)明進(jìn)行操作。
7. 材料的使用
NIBSC JNIH-11百日咳桿菌抗FHA血清(標(biāo)準(zhǔn)品) 是一種來(lái)自針對(duì)純化 FHA 免疫的小鼠的 IgG(通過(guò)硫酸銨沉淀獲得)的混合凍干制劑。它于 1987 年 6 月 22 日由日本的 Biken Kanonji 研究所制造,取代了早期的 JNIH-8 制劑,后者被發(fā)現(xiàn)不適合。安瓿已標(biāo)明;JNIH-11(日本國(guó)立衛(wèi)生研究院 到目前為止,該制劑尚未最終確定為國(guó)際參考物質(zhì),但制造商聲明,當(dāng)通過(guò) ELISA 測(cè)試時(shí),JNIH -11 的效力為 400抗 - 每安瓿的 FHA 單位 該單位不是國(guó)際定義的 IU。