1642857 他克莫司系統(tǒng)適用性混合物標準品

英文名稱：Tacrolimus System Suitability Mixture

品牌：美國藥典USP標準品

USP標準的賦值如何計算：USP標準品賦值計算采用質(zhì)量平衡分析法，使用獨立確定的要素，如水分、溶劑殘留、無機殘留、色譜雜質(zhì)和離子含量。由于法律和科學的原因，使用的質(zhì)量平衡方程是保密的，不能共享。針對此前批次或根據(jù)其他驗證標準得出的檢驗結(jié)果和官能團分析結(jié)果僅用于驗證目的。

1642857 他克莫司系統(tǒng)適用性混合物標準品USP使用質(zhì)量平衡法，因為和利用此前批次進行檢驗相比，可以更準確地確定所賦值。 因為需要評價批次的整體可變性包含此前批次的可變性，所以用此前批次檢驗的方法本身可變性更大，精確度更低。 質(zhì)量平衡方法可以提高準確性。

許多生物標準品不使用質(zhì)量平衡法，特別是那些定義活性單位的標準品。在藥典中用于定性使用的標準品并未被賦值。

東莞市百順生物科技有限公司是美國USP的代理商，專業(yè)代理美國USP 1642857 他克莫司系統(tǒng)適用性混合物標準品。

1642857 他克莫司系統(tǒng)適用性混合物標準品訂購須知：1.本公司僅提供美國USP代理采購業(yè)務。2.本公司承諾所采購產(chǎn)品來自美國USP。

3.本公司保證全程采用要求的運輸條件進行產(chǎn)品運輸。4.本公司對所委托進口產(chǎn)品品質(zhì)不做任何擔保，如遇質(zhì)量問題，本公司可協(xié)助客戶與美國USP進行協(xié)商處理售后問題。

本公司的優(yōu)勢品牌有：美國NIST標準品、英國NIBSC（WHO國際標準品）、日本藥典JP、加拿大NRC、Cerilliant、加拿大TRC、歐洲藥典EP、英國藥典BP、美國藥典USP、歐洲標準局ERM、加拿大Wellington等。歡迎咨詢訂購。

產(chǎn)品編號 中文名稱            Cas號         規(guī)格

USP1667439 噻康唑標準品（Tioconazole） 65899-73-2 200mg

USP1161509 L-半胱氨酸鹽酸鹽標準品 7048-04-6 600mg

USP1707931 纈草提取物（Powdered Valeri 8057-49-6 1g

USP1642857 他克莫司系統(tǒng)適用性混合物  10mg;

USP1572208 丙酸標準品（Propionic Acid） 79-09-4 1.5 mLX3

USP1076400 酒石酸溴莫尼定標準品 70359-46-5 250mg

USP1448606 鹽酸莫西沙星標準品 192927-63-2 200mg

USP1500502 顆粒計數(shù)器用套件（Partic  2 blanks and 2 suspensions

USP1013909 α-乳白蛋白標準品（Alpha- 9051-29-0 400mg

USP1347530 異丙托溴銨相關(guān)物質(zhì)C標準品 552-63-6 15mg

USP1347529 異丙托溴銨相關(guān)物質(zhì)B標準品 58073-59-9 10mg

USP1347518 異丙托溴銨相關(guān)物質(zhì)A標準品 58005-18-8 10mg

USP1188800 雙氯芬酸鈉標準品 15307-79-6 200mg

USP1535008 苯妥英標準品（Phenytoin） 57-41-0 200mg