1. 預期用途

客戶注意：本標準的產(chǎn)品代碼已從 CWEPSILONTD（舊代碼）更改為 CWEPSILTD（新代碼）。

安瓿瓶標簽未更改，仍顯示舊代碼。英國中央獸醫(yī)實驗室于 1975 年建立了韋氏梭狀芽孢桿菌（產(chǎn)氣莢膜梭菌）ε 類毒素的國際參考制劑 [1]。該類毒素旨在用于標準化含有該成分的疫苗。

2. 注意

NIBSC CWEPSILTD 韋氏梭菌類毒素(標準品) 不適用于人類食物鏈中的人類或動物

該材料不是人或牛來源。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。

3. 單元

沒有單位被分配到這個準備工作。

4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國：英國。國際參比制劑是通過用福爾馬林處理和過濾從 Cl.welchii (perfringens) 培養(yǎng)物制備的。通過用硫酸銨沉淀來濃縮類毒素。將濃縮的類毒素以1.0ml的量分配在安瓿中并在干燥氮氣氣氛中冷凍干燥。對于 epsilon 類毒素，每個安瓿的干物質(zhì)平均重量確定為 0.1149g ± 0.008g。

5. 存儲

未開封的安瓿瓶應儲存在 -20oC。

請注意：由于凍干材料固有的穩(wěn)定性，NIBSC 可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。

6. 開瓶指南

輕輕敲擊安瓿以收集底部（標記）端的材料。確保在嘗試打開之前，用金剛石或碳化鎢頂端的玻璃刀銼或其他合適的工具在頸部狹窄部分對安瓿進行全面刻痕。將安瓿瓶放入安瓿瓶開啟器中，將分數(shù)定位在“A"位置；

如下圖所示。用布或幾層薄紙圍繞安瓿。握住安瓿瓶和支架并在“B"點擠壓。安瓿瓶會突然打開。注意避免割傷和彈射玻璃碎片進入眼睛。注意不要從安瓿瓶中丟失任何材料，也不要讓玻璃落入安瓿瓶中。安瓿瓶開啟裝置的側視圖，其中包含一個準備打開的安瓿瓶。 “A"是得分標記，“B"是施加壓力的點。

7. 材料的使用

NIBSC CWEPSILTD 韋氏梭菌類毒素(標準品) 在重新配制之前，不應嘗試稱量凍干材料的任何部分 建議的測定方法：

a）。重組將一安瓿的參比制劑溶解在 1.0ml 蒸餾水中。應注意確保整個安瓿內(nèi)含物*重新懸浮。

b）。參考疫苗的制備

將 18ml 含有足量硫柳汞以確保完整疫苗濃度為 0.01% 的生理鹽水和 5ml 無菌氫氧化鋁凝膠 (2%) 充分混合，然后將 2 個重構的參比類毒素安瓿的內(nèi)容物加入 23ml 稀釋的氫氧化鋁，總體積為 25ml。通過使用巴斯德吸管將一定體積的混合物進出安瓿數(shù)次并在每次轉移后*混合，從而洗掉殘留在安瓿中的痕量類毒素。讓疫苗在室溫下吸附三天，間隔搖晃以確保疫苗均勻。

C）。參考疫苗稀釋液的制備

參考疫苗在由 1 份氫氧化鋁凝膠（2%）和 4 份生理鹽水組成的稀釋劑中稀釋。稀釋液分五步制備，即 1/5、1/25、1/125。使用這種稀釋劑可保持恒定百分比的佐劑。每次需要注射材料時，都應新鮮制備初始混合物和稀釋液。

d)。效力測試

建議每次稀釋疫苗使用不少于十只兔子組。注射 2ml 疫苗兩次皮下注射，注射間隔 21-28 天。動物在第二次注射后 14 天放血，根據(jù)具體的分析設計，將血清作為大量樣品合并或合并在幾個庫中。

e)。結果解釋

將類毒素確定為國際參考制劑的合作測定結果表明，使用這種特定的測定方法，在實驗室內(nèi)部和實驗室之間對測試疫苗制劑效力的估計差異很大。然而，它發(fā)現(xiàn)，通過結合每個稀釋水平的所有協(xié)作測定結果，可以證明劑量反應曲線。 因此，國際參比制劑在此階段的作用是提供穩(wěn)定的參比制劑以用于檢查測試系統(tǒng)。