SRM1950人血漿的代謝物（美國nist標準品）主要用于驗證測定人體血漿和類似物質(zhì)中的代謝物（例如脂肪酸、電解質(zhì)、維生素、激素和氨基酸）的方法。NIST SRM 1950 還可用于比較代謝組學研究中使用的測量技術，并在為內(nèi)部參考材料賦值時用于質(zhì)量保證。此 SRM 旨在代表“正常"人血漿。一個NIST SRM 1950 由五個小瓶組成，每個小瓶含有大約 1.0 mL 的血漿。

標準物質(zhì) NIST SRM 1950 - 人血漿中的代謝物 的開發(fā)是美國國家標準與技術研究所 (NIST) 和美國國立衛(wèi)生研究院 (NIH) 國家糖尿病、消化和腎臟疾病研究所 (NIDDK) 之間的合作。數(shù)值分配分析由 NIST 和疾病控制與預防中心 (CDC)（亞特蘭大，喬治亞州）進行。除維生素.D 結合蛋白外，所有認證和參考值均基于 NIST 方法和 CDC（如果可用）的結果之間的一致性。維生素.D 結合蛋白的參考值基于 NIST 方法和華盛頓大學方法的結果之間的一致性。相關的不確定性以 95% 的置信水平表示 [1-3]。數(shù)值以質(zhì)量分數(shù)、質(zhì)量濃度和物質(zhì)濃度單位的適當形式報告 [4]。

SRM1950人血漿的代謝物（美國nist標準品） 旨在用于研究。這是一種人體來源材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進行處理。標準物質(zhì) NIST SRM 1950 - 人血漿中的代謝物 用于制備該產(chǎn)品的每個血漿供體單位都經(jīng)過食品和藥物管理局許可的測試，發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎。但是，沒有已知的測試方法可以*保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，這種基于人類血液的產(chǎn)品應按照 CDC/NIH 手冊 [6] 中對任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議，在生物安全 2 級或更高級別進行處理。

NIST SRM 1950 - 血漿應在 –60 °C 或更低溫度下儲存在原始未開封的小瓶中。由于尚未研究分析物的穩(wěn)定性，因此認證值不適用于先前打開的小瓶中的內(nèi)容物。

NIST SRM 1950 以冷凍血漿形式提供，使用前應在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。材料解凍后應立即使用。在取出測試部分進行分析之前，應輕輕混合小瓶中的內(nèi)容物。應采取預防措施，避免暴露在強紫外線和陽光直射下。